Wissenschaftlicher Mitarbeiter für die Qualitätssicherung (w/m/d)

Bewerbungsfrist: 30.11.2024

Bereit, die Qualität von Radiopharmaka zu sichern?
Die Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin des Uniklinikums in Würzburg sucht eine qualifizierte Kollegin oder einen qualifizierten Kollegen, der die Qualitätssicherung im Interdisziplinären PET-Zentrum (IPZ) mitgestaltet. Unser Zentrum bietet einen hochmodernen Arbeitsplatz mit exzellenter apparativer Ausstattung und ermöglicht spannende Entwicklungsperspektiven in einem dynamischen Team. Mit uns tragen Sie zur Weiterentwicklung innovativer Therapien und diagnostischer Verfahren bei.

• Einen hochmodernen Arbeitsplatz mit exzellenter apparativer Ausstattung, sodass Sie Ihre Fachkenntnisse optimal einbringen können.
• Ein kollegiales, interdisziplinär arbeitendes Team aus MTA, Chemikern, Medizinern und Ingenieuren, das Sie in Ihrer täglichen Arbeit unterstützt.
• Umfangreiche interne und externe Weiterbildungsmöglichkeiten, um Ihre berufliche und persönliche Entwicklung zu fördern.
• Hervorragende Entwicklungsperspektiven, inklusive der Möglichkeit zur Habilitation, falls Sie promoviert sind.
• Ein spannendes Arbeitsumfeld in einem erfolgreichen Unternehmen des Gesundheitswesens, in dem Sie aktiv zur medizinischen Forschung beitragen können.

• Der Aufbau und Erweiterung des bestehenden Qualitätsmanagements des IPZ.
• Erstellung und Ausarbeitung von Unterlagen im Rahmen von Genehmigungsverfahren (u.a. Erweiterung bestehender Herstellungserlaubnisse gemäß § 13 Arzneimittelgesetz (AMG), klinische Studien und Zulassung ausgewählter PET-Radiopharmaka).
• Verantwortung im Bereich Qualitätssicherung von Radiopharmaka im GMP-Umfeld (z.B. auch als QM- und Stufenplanbeauftragte oder QP je nach Erfahrung und Qualifikation).
• Umsetzung radiopharmazeutischer Vorgaben und Handlungsweisen
• Translationale Forschung auf den Bereichen Radiopharmazie und Experimentelle Nuklearmedizin.

• Abgeschlossenes Hochschulstudium der (Radio)pharmazie, Chemie,  Biologie oder auch der Ingenieurwissenschaften.
• Erste Erfahrung in GMP und in der aseptischen Produktion oder Qualitätssicherung von (Radio)Pharmaka.
• Erfahrung in der Validierung der Herstellung oder der Qualitätskontrolle von Radiopharmaka.
• Erfahrung in einer AMG-relevanten Leitungsfunktion wäre wünschenswert, jedoch keine Voraussetzung.
• Kommunikations-, Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

• Aus- und Weiterbildung in der eigenen Akademie
• Betriebliche Altersvorsorge
• Betriebssportangebote
• Betriebskindertagesstätte mit verlängerten Öffnungszeiten
• Sehr gutes Betriebsklima in einem hochmotivierten und kollegialen Team
• Anspruchsvolles, vielfältiges und entwicklungsfähiges Aufgabengebiet
• Attraktive Bezahlung nach TV-L inkl. Jahressonderzahlung
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