Klinischen Projektmanager/in (w/m/d)

  • Uniklinikum Würzburg - Medizinische Klinik und Poliklinik II (ZIM)
  • ab sofort
  • Vollzeit, Teilzeit
  • befristet

Bewerbungsfrist: 28.02.2026

Bereit für eine neue Herausforderung? Das Uniklinikum Würzburg sucht für die Medizinische Klinik und Poliklinik II ab sofort in Voll- oder Teilzeit eine/n

Wir bieten

  • Attraktive Bezahlung nach TV-L inkl. Jahressonderzahlung: Wir schätzen Ihre Arbeit und belohnen Sie mit einer fairen und wettbewerbsfähigen Vergütung.
  • Betriebliche Altersvorsorge: Wir unterstützen Sie bei Ihrer finanziellen Absicherung im Alter.
  • Gleitzeitregelung: Ermöglicht Ihnen, Ihre Arbeitszeit flexibel zu gestalten.
  • Umfassende Betriebssportangebote: Unser eigenes Gym (Milonzirkel) hilft Ihnen, fit und gesund zu bleiben.
  • Eigene Betriebskindertagesstätte mit verlängerten Öffnungszeiten (5:30 – 18:00 Uhr): Damit Sie Beruf und Familie besser vereinbaren können.
  • Breitgefächerte Fort- und Weiterbildung in der eigenen Akademie: Wir fördern Ihre persönliche und berufliche Entwicklung.
  • Ein anspruchsvolles, vielfältiges und entwicklungsfähiges Aufgabengebiet: Bei uns wird es nie langweilig. Sie übernehmen abwechslungsreiche Aufgaben und haben die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln.
  • Ein gutes Betriebsklima in einem hochmotivierten und kollegialen Team

Ihr Aufgabengebiet

  • Selbstständige Projektplanung, Organisation, Durchführung und Überwachung klinischer Studien
  • Koordination von klinischen Studien während der Start-up-Phase bis zum Close Out der Studie inklusive Budgetierung und Vertragsverhandlung
  • Vorbereitung, Erstellung und Pflege von Studienunterlagen, Statusreports und Newslettern
  • Identifizierung und Auswahl geeigneter Prüfzentren
  • Vorbereitung der Studiendokumente für die Einreichung bei der Ethikkommission und des Paul-Ehrlich-Instituts
  • Überprüfung von Monitoringberichten
  • Prüfmedikationsanforderung und –logistik
  • Verantwortung für Budget, Qualität und Zeitplan im Projekt
  • Lenkung sicherheitsrelevanter Informationen, Safety Monitoring
  • enge Zusammenarbeit mit der beauftragten CRO
  • enge Betreuung der teilnehmenden Zentren während der ganzen Studiendauer

Ihr Profil

  • mind. 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien sind vorausgesetzt
  • Kenntnisse im Projektmanagement, AMG und ICH-GCP
  • abgeschlossene Ausbildung im Bereich Studienassistenz, Studium der Gesundheitsökonomie oder verwandten Gebieten (z.B. CRA,)
  • gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • hohe Einsatzbereitschaft und Motivation
  • schnelle Auffassungsgabe
  • selbständige Arbeitsweise
  • gute Kenntnisse in Microsoft Office
  • gute Deutschkenntnisse
  • gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert

Für telefonische Rückfragen steht Ihnen Anna Gseer +49 (0)931 201-4098 zur Verfügung.

Die Stelle ist zunächst befristet mit der Option auf Verlängerung.

Darauf können Sie sich freuen

  • Anspruchsvolles, vielfältiges und entwicklungsfähiges Aufgabengebiet
  • Attraktive Bezahlung nach TV-L inkl. Jahressonderzahlung
  • Aus- und Weiterbildung in der eigenen Akademie
  • Betriebliche Altersvorsorge
  • Betriebskindertagesstätte mit verlängerten Öffnungszeiten
  • Betriebssportangebote
  • Flexible Arbeitszeiten dank Gleitzeitregelung
  • Jobrad
  • Mitarbeiter Angebote
  • Homeoffice-Möglichkeit bis zu 50% der Arbeitszeit

Werden Sie Teil des Teams: Jetzt bewerben!

PD Dr. med. Leo Rasche
Oberarzt
Tel: +49931 201 40944
Prof. Dr. med. Martin Kortüm
Inhaber des Lehrstuhls für Translationale Myelomforschung
Tel: +49931 201 43937

Die Vergütung erfolgt nach den einschlägigen Tarifverträgen. Schwerbehinderte Bewerber/-innen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt eingestellt.