Wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in (m/w/d) Schwerpunk Molekulargenetik

Bewerbungsfrist: 19.01.2026

Möchten Sie Teil eines Teams werden, das bahnbrechende genetische Forschung mit klinischer Anwendung vereint?

Das Uniklinikum Würzburg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Wissenschaftliche/n Mitarbeiter/in (m/w/d) für das Institut für Klinische Genetik und Genommedizin. In unserem Team untersuchen wir genetische Veränderungen bei einem breiten Spektrum an genetisch bedingten Erkrankungen. Das Institut für Klinische Genetik und Genommedizin am Universitätsklinikum Würzburg gehört zu den führenden deutschen Zentren für die Diagnostik seltener Erkrankungen, Krebsprädispositionssyndrome und Zytogenetik. Wir führen diagnostische Analysen durch, darunter klinisches Whole-Genome-Sequencing in der Regelversorgung, Long-Read-Sequencing, RNA-Seq, Methylierungsanalysen. Die molekulargenetische Diagnostik ist nach ISO 15189 und GenDG akkreditiert und fest in nationale und internationale Netzwerke eingebunden.

• Die Möglichkeit zur Weiterbildung zur/zum Fachhumangenetiker*in mit strukturierter Förderung, um die fachliche und diagnostische Expertise gezielt weiter auszubauen.
• Einbindung in nationale und internationale Forschungsprojekte sowie aktive Mitwirkung in der Lehre der Humanmedizin, Biologie und Biochemie; bei entsprechender Qualifikation und Interesse besteht die Möglichkeit zur Habilitation.
• Ein anspruchsvolles und vielseitiges Aufgabenspektrum, das sowohl klinisch-diagnostische als auch wissenschaftliche Fragestellungen verbindet und kontinuierliche persönliche sowie fachliche Weiterentwicklung ermöglicht.
• Eine enge Verzahnung von Routinediagnostik und Forschung, die einen dynamischen, wissenschaftlich geprägten Arbeitsalltag schafft und Raum für eigene Ideen, methodische Innovationen und kritisches Denken bietet.
• Interdisziplinäre und internationale Zusammenarbeit mit klinischen, wissenschaftlichen und externen Partnern, die Einblicke in komplexe Projekte über das eigene Fachgebiet hinaus eröffnet.
• Planbare Arbeitszeiten von Montag bis Freitag innerhalb der Kernarbeitszeit zwischen 09:00 und 16:00 Uhr, die eine gute Vereinbarkeit von Beruf, Forschung und Privatleben unterstützen.

Die/der Stelleninhaber*in unterstütz unser Team, welches die Genomauswertung ausbaut und weiterentwickelt:

• Fachliche Bewertung und Befundinterpretation genetischer Analysen
  Analyse, Interpretation und klinische Bewertung von Hochdurchsatzsequenzierungsdaten (Panel-, Exom- und Genomsequenzierung) bei einem breiten Spektrum hereditärer, seltener und onkologischer Erkrankungen unter Berücksichtigung aktueller Leitlinien, Datenbanken und internationaler Standards.
• Mitwirkung im Nationalen Modellvorhaben für Seltene und Onkologische Erkrankungen
  Aktive Beteiligung an der genomischen Diagnostik, Befunddiskussion und interdisziplinären Fallkonferenzen im Rahmen des Modellvorhabens; Mitgestaltung standardisierter Prozesse sowie Schnittstellen zu klinischen Partnern.
• Etablierung, Weiterentwicklung und Validierung neuer Methoden
  Einführung und Validierung neuer molekulargenetischer und bioinformatischer Analyseverfahren, kontinuierliche Optimierung bestehender Workflows sowie Mitwirkung an Qualitätssicherungs- und Akkreditierungsprozessen.
• Koordination und Weiterentwicklung von Labor- und Analyseabläufen
  Fachliche Koordination der genetischen Diagnostik im Labor, Abstimmung zwischen experimentellen, bioinformatischen und klinischen Prozessen sowie Unterstützung bei der Weiterentwicklung effizienter und qualitätsgesicherter Abläufe.
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit und Kommunikation
  Enge, strukturierte Zusammenarbeit in einem motivierten leistungsstarkem Team

• Abgeschlossenes Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) im Bereich Biologie, Biomedizin, Biochemie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Fachrichtung; eine Promotion ist wünschenswert.
• Fundierte Kenntnisse in molekulargenetischen Methoden, insbesondere im Bereich der Hochdurchsatzsequenzierung (NGS), einschließlich relevanter Labor- und Analyseverfahren.
• Praktische Erfahrung in der genetischen Diagnostik, vorzugsweise in einem klinisch-diagnostischen Umfeld.
• Erfahrung in der Bewertung genetischer Varianten, idealerweise mit vertieften Kenntnissen in der Interpretation von Single-Nucleotide-Varianten (SNVs), strukturellen Varianten (SVs) und Copy-Number-Varianten (CNVs) unter Anwendung aktueller Klassifikationsstandards.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens C1-Niveau) sowie gute Englischkenntnisse, insbesondere zum Verständnis wissenschaftlicher Literatur und internationaler Leitlinien.
• Strukturierte, sorgfältige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise mit ausgeprägten analytischen Fähigkeiten sowie einem hohen Qualitätsbewusstsein im diagnostischen Kontext.
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit, verbunden mit der Fähigkeit, komplexe genetische Sachverhalte adressatengerecht zu vermitteln und interdisziplinär zu arbeiten.
• Hohe Eigeninitiative, wissenschaftliche Neugier und Engagement, verbunden mit der Bereitschaft, neue Methoden zu etablieren und bestehende Prozesse aktiv weiterzuentwickeln.

• Anspruchsvolles, vielfältiges und entwicklungsfähiges Aufgabengebiet
• Attraktive Bezahlung nach TV-L inkl. Jahressonderzahlung
• Aus- und Weiterbildung in der eigenen Akademie
• Betriebliche Altersvorsorge
• Betriebskindertagesstätte mit verlängerten Öffnungszeiten
• Betriebssportangebote
• Flexible Arbeitszeiten dank Gleitzeitregelung
• Jobrad
• Mitarbeiter Angebote