Klinischen Projektmanager/in (w/m/d)

Bewerbungsfrist: 28.02.2026

Bereit für eine neue Herausforderung? Das Uniklinikum Würzburg sucht für die Medizinische Klinik und Poliklinik II ab sofort in Voll- oder Teilzeit eine/n

• Attraktive Bezahlung nach TV-L inkl. Jahressonderzahlung: Wir schätzen Ihre Arbeit und belohnen Sie mit einer fairen und wettbewerbsfähigen Vergütung.
• Betriebliche Altersvorsorge: Wir unterstützen Sie bei Ihrer finanziellen Absicherung im Alter.
• Gleitzeitregelung: Ermöglicht Ihnen, Ihre Arbeitszeit flexibel zu gestalten.
• Umfassende Betriebssportangebote: Unser eigenes Gym (Milonzirkel) hilft Ihnen, fit und gesund zu bleiben.
• Eigene Betriebskindertagesstätte mit verlängerten Öffnungszeiten (5:30 – 18:00 Uhr): Damit Sie Beruf und Familie besser vereinbaren können.
• Breitgefächerte Fort- und Weiterbildung in der eigenen Akademie: Wir fördern Ihre persönliche und berufliche Entwicklung.
• Ein anspruchsvolles, vielfältiges und entwicklungsfähiges Aufgabengebiet: Bei uns wird es nie langweilig. Sie übernehmen abwechslungsreiche Aufgaben und haben die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln.
• Ein gutes Betriebsklima in einem hochmotivierten und kollegialen Team

• Selbstständige Projektplanung, Organisation, Durchführung und Überwachung klinischer Studien
• Koordination von klinischen Studien während der Start-up-Phase bis zum Close Out der Studie inklusive Budgetierung und Vertragsverhandlung
• Vorbereitung, Erstellung und Pflege von Studienunterlagen, Statusreports und Newslettern
• Identifizierung und Auswahl geeigneter Prüfzentren
• Vorbereitung der Studiendokumente für die Einreichung bei der Ethikkommission und des Paul-Ehrlich-Instituts
• Überprüfung von Monitoringberichten
• Prüfmedikationsanforderung und –logistik
• Verantwortung für Budget, Qualität und Zeitplan im Projekt
• Lenkung sicherheitsrelevanter Informationen, Safety Monitoring
• enge Zusammenarbeit mit der beauftragten CRO
• enge Betreuung der teilnehmenden Zentren während der ganzen Studiendauer

• mind. 1 Jahr Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien sind vorausgesetzt
• Kenntnisse im Projektmanagement, AMG und ICH-GCP
• abgeschlossene Ausbildung im Bereich Studienassistenz, Studium der Gesundheitsökonomie oder verwandten Gebieten (z.B. CRA,)
• gute Team- und Kommunikationsfähigkeit
• hohe Einsatzbereitschaft und Motivation
• schnelle Auffassungsgabe
• selbständige Arbeitsweise
• gute Kenntnisse in Microsoft Office
• gute Deutschkenntnisse
• gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert

Für telefonische Rückfragen steht Ihnen Anna Gseer +49 (0)931 201-4098 zur Verfügung.

Die Stelle ist zunächst befristet mit der Option auf Verlängerung.

• Challenging, diverse and evolving area of responsibility
• Attractive salary according to TV-L incl. annual special payment
• Training and Continuing Education
• Retirement Pension Plan
• Company daycare center with extended opening hours
• Company sports program
• Flexible Working Hours
• JobBike
• Corporate Benefits
• Home Office